Как генните мутации създават уникални цветове на котенца

🧬 Основите на котешката генетика

Котешката генетика, подобно на човешката, се основава на наследяването на гени от родителите. Тези гени диктуват различни черти, включително цвят на козината, шарка и дължина на козината. Всяка котка наследява две копия на всеки ген, по едно от всеки родител. Взаимодействието между тези гени определя наблюдаваните характеристики или фенотипа на котката.

Основният пигмент, отговорен за цвета на котешката козина, е меланинът, който се предлага в две форми: еумеланин (черно/кафяво) и феомеланин (червено/жълто). Разпределението и концентрацията на тези пигменти се контролират от различни гени и мутациите в тези гени могат да доведат до широка гама от цветове и шарки. Тези мутации са ключът към отключването на тайните на оцветяването на котенцата.

🎨 Ключови гени, влияещи върху цветовете на котенцата

Няколко ключови гена играят решаваща роля при определянето на цвета на козината на котето. Мутациите в тези гени са отговорни за разнообразната гама от цветове и шарки, наблюдавани при котките.

• Agouti Gene (A/a): Този ген контролира разпределението на пигмента в отделните косми. Доминиращият алел (A) произвежда косми агути, които имат ленти от светъл и тъмен пигмент, което води до модел на табби. Рецесивният алел (а) произвежда плътно оцветени косми.
• Черен/кафяв ген (B/b/b ^l ): Този ген определя вида на произведения еумеланин. Доминиращият алел (B) произвежда черен пигмент. Рецесивният алел (b) произвежда кафяв (шоколадов) пигмент, а алелът b ^l произвежда светлокафяв (канелен) пигмент.
• Разреден ген (D/d): Този ген влияе върху интензивността на пигмента. Доминантният алел (D) позволява пълна експресия на пигмента, докато рецесивният алел (d) причинява разреждане на пигмента. Черното става синьо (сиво), шоколадът става люляк (лавандула), а канелата става светлокафява.
• Оранжев ген (O/o): Този ген се намира на X хромозомата и контролира производството на феомеланин. Доминантният алел (O) произвежда оранжев или червен пигмент, докато рецесивният алел (o) не го прави. Тъй като женските имат две X хромозоми, те могат да бъдат оранжеви, черни или комбинация от двете (костенурка или калико). Мъжките само с една Х хромозома могат да бъдат само оранжеви или черни.
• Ген за бели петна (S/s): Този ген контролира наличието и степента на белите петна. Доминиращият алел (S) води до бели петна, вариращи от няколко бели петна до напълно бяла козина. Рецесивният алел(и) води до липса на бели петна.
• Colorpoint Gene (C/cs/cb): Този ген засяга производството на чувствителни към температурата пигменти. Доминиращият алел (C) позволява пълно цветово изразяване. Рецесивните алели (cs и cb) ограничават производството на пигмент до по-хладни области на тялото, като лицето, ушите, лапите и опашката, което води до цветни шарки като сиамски и бирмански.

🌈 Обичайни цветове и шарки на котенца

Взаимодействието на тези гени води до разнообразие от често срещани цветове и шарки на котенцата.

• Плътни цветове: Тези котенца имат един и същ цвят, като черно, бяло, синьо или кремаво. Генът агути е рецесивен (aa), предотвратявайки появата на лентовидни косми.
• Таби шарки: Таби не е цвят, а модел. Генът на агути е доминиращ (A_), което позволява лентовидни косми, характерни за таби котките. Има няколко модела таби:
  • Таби скумрия: Вертикални ивици, минаващи по страните на котката.
  • Класическо таби: Въртящи се шарки отстрани на котката, често наподобяващи око на бик.
  • Петнисто таби: Петна по цялото тяло.
  • Ticked Tabby: Отделните косми са вързани, което придава на котката вид на сол и пипер.
• Костенурка: Този модел се среща почти изключително при женските котки и се състои от смес от черни и оранжеви петна. Това се случва, когато женска котка наследи една X хромозома с оранжевия ген (O) и една X хромозома с не-оранжевия ген (o).
• Калико: Подобно на костенурка, но с добавка на бели петна. Калико котките имат петна от черно, оранжево и бяло.
• Colorpoint: Пигментът е ограничен до по-хладните части на тялото, което води до по-тъмни точки по лицето, ушите, лапите и опашката. Често срещаните породи колорпойнт включват сиамски и бирмански.

🧪 Примери за генни мутации и техните ефекти

Нека разгледаме някои конкретни примери за това как генните мутации създават уникални цветове на котенцата.

• Разреждане на черно към синьо: Мутация в разредения ген (d/d) води до разреждане на черния пигмент до синьо (сиво). Това е често срещан цвят при породи като руската синя и британската късокосместа.
• Шоколадови и канелени цветове: Мутациите в черно/кафявия ген (b/b или b ^l /b ^l ) водят съответно до шоколадови и канелени цветове. Тези цветове са по-рядко срещани от черното или синьото.
• Колорпойнт модели: Мутациите в колорпойнт гена (cs/cs, cs/cb или cb/cb) ограничават производството на пигмент до по-хладните части на тялото. Специфичните алели определят интензитета на колорпойнта. Сиамските котки обикновено имат по-тъмни точки от бирманските котки.
• Бели петна: Генът за бели петна (S/_) може да създаде различни модели, от малко бяло петно ​​на гърдите до напълно бяла котка. Количеството бели петна е променливо и се влияе от други гени.

🐈‍⬛ Рядкостта на някои цветове котенца

Някои цветове на котенцата са по-редки от други поради специфичната комбинация от гени, необходими за производството им.

• Мъжки калико котки: Калико и черупка на костенурка се срещат почти изключително при женските котки, защото изискват две Х хромозоми. Мъжките калико котки са рядкост и обикновено имат допълнителна X хромозома (XXY), генетично състояние, известно като синдром на Клайнфелтер.
• Твърди шоколадови или канелени котки: Тези цветове са сравнително редки, защото изискват наследяването на два рецесивни алела за черно/кафявия ген (b/b или b ^l /b ^l ).
• Специфични табби шарки с редки цветове: Комбинирането на рядък цвят като канела със специфичен табби шарка като тиккирано табби може да доведе до особено уникално и необичайно коте.

Генетичната лотария играе важна роля при определянето на окончателния външен вид на котето, превръщайки всяко едно в уникален и специален индивид.